Description
Product Overview / 商品概要
Amantadine Hydrochloride Tablets 50mg “Sawai” (アマンタジン塩酸塩錠50mg「サワイ」)
Generic: Amantadine Hydrochloride / アマンタジン塩酸塩
Therapeutic Category: Mental Activity Improving Agent / Antiparkinsonian Agent / Anti-Influenza A Virus Agent / 精神活動改善剤／パーキンソン症候群治療剤／抗A型インフルエンザウイルス剤
Manufactured by: Sawai Pharmaceutical Co., Ltd. / 沢井製薬株式会社
Composition & Specification / 組成・規格
Active Ingredient: Amantadine Hydrochloride (JP) 50mg per tablet / 1錠中 日局アマンタジン塩酸塩 50mg
Additives: Carnauba wax, Light anhydrous silicic acid, Microcrystalline cellulose, Titanium oxide, Magnesium stearate, Talc, Hypromellose, Povidone, Macrogol 6000, Calcium hydrogen phosphate / カルナウバロウ、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、ヒプロメロース、ポビドン、マクロゴール6000、リン酸水素Ca
Appearance: White film-coated tablet, diameter 7.1mm, thickness 3.8mm, weight approx. 115mg, identification code: SW 385
外観: 白色、フィルムコーティング錠、直径7.1mm、厚さ3.8mm、重量約115mg、識別コード：SW 385
Indications / 効能効果
EN: Parkinsonism; Improvement of decreased motivation and spontaneity associated with sequelae of cerebral infarction; Influenza A virus infection
JA: ○パーキンソン症候群
○脳梗塞後遺症に伴う意欲・自発性低下の改善
○A型インフルエンザウイルス感染症
Dosage and Administration / 用法用量
EN: Parkinsonism: Usual adult initial dose is 100mg/day orally in 1-2 divided doses; after 1 week, increase to maintenance dose of 200mg/day in 2 divided doses. May be adjusted according to symptoms and age, up to a maximum of 300mg/day in 3 divided doses. Sequelae of cerebral infarction (decreased motivation/spontaneity): Usual adult dose is 100-150mg/day orally in 2-3 divided doses, adjusted as appropriate. Influenza A virus infection: Usual adult dose is 100mg/day orally in 1-2 divided doses, adjusted as appropriate. Maximum dose is 100mg/day for elderly patients and patients with renal impairment.
JA: 〈パーキンソン症候群〉通常、成人にはアマンタジン塩酸塩として初期量1日100mgを1～2回に分割経口投与し、1週間後に維持量として1日200mgを2回に分割経口投与する。なお、症状、年齢に応じて適宜増減できるが、1日300mg 3回分割経口投与までとする。
〈脳梗塞後遺症に伴う意欲・自発性低下の改善〉通常、成人にはアマンタジン塩酸塩として1日100～150mgを2～3回に分割経口投与する。なお、症状、年齢に応じて適宜増減する。
〈A型インフルエンザウイルス感染症〉通常、成人にはアマンタジン塩酸塩として1日100mgを1～2回に分割経口投与する。なお、症状、年齢に応じて適宜増減する。ただし、高齢者及び腎障害のある患者では投与量の上限を1日100mgとすること。
Contraindications / 禁忌
EN: Patients with severe renal impairment requiring dialysis; Pregnant women, women of childbearing potential, and nursing mothers; Patients with a history of hypersensitivity to any component of this product
JA: 2.1 透析を必要とするような重篤な腎障害のある患者
2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性及び授乳婦
2.3 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
Regulatory Information / 規制情報
Approval No.: 22400AMX00934000
Sales Started: April 1978 / 1978年4月
Classification Code: 871161
Storage: Store at room temperature / 室温保存
Shelf Life: 3 years / 3年
Packaging / 包装
Main Package (for sale): PTP blister: 100 tablets (10 tablets x 10) / PTP：100錠（10錠×10）
Other Available Packages (by special order): PTP blister: 100 tablets (10 tablets x 10); Bulk: 1,000 tablets
Full product insert (添付文書) is attached as a downloadable PDF. For detailed precautions, drug interactions, and safety information, please refer to the official package insert.
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